Mutasjon avdekket hos Hereford

Det er nylig identifisert en defekt hos Hereford i Norge, som gir kalver med forkortet og/eller asymmetrisk underkjeve.

Rød og hvit herefordokse fotografert fra siden. Bakgrunnsbilde med jorde og himmel er lagt på i ettertid.
71121 Omnitron av Rindal er en av oksene som er bærer av mutasjonen.

Defekten heter mandibulofacial dysostosis (MD). De mest karakteristiske trekkene ved tilstanden er uvanlige, dobbeltsidige hudfliker rett bak munnviken. Disse hudflikene er festet til en uvanlig benstruktur. 

Defekten må nedarves fra både mor og far for å gjøre seg gjeldende. Det er derfor problemfritt å benytte bærere på melkebruket.

Renrase

TYR kommuniserte dette ut så raskt som mulig da mutasjonen ble oppdaget. Semin kjøpt før mutasjonen ble avdekket blir derfor ikke kreditert.

På grunn av alvorlighetsgraden av lidelsen trekker TYR okser som er kjente bærere fra seminsalget, og er i gang med å teste øvrige okser.

TYR jobber med å etablere et testregime, som gjør at oksene kan brukes på hunndyr som er bekreftet fri. Mulighet for test blir annonsert på TYR.no så snart dette er avklart.

Dersom avkommet blir bærer, bør denne ikke brukes i videre avl. Denne mutasjonen vil bli en del av den vanlige GS-testen.

TYR anbefaler å ikke bruke kjente bærere.